一、GMP制備車間實驗室設計原則
布局應清晰合理，不應交叉混合使用，且應符合人、物分流的原則。
二、GMP制備車間實驗室面積要求
1、中心總建筑面積宜不小于 1000m2；潔凈使用面積不小于500m2
2、潔凈室的凈高度應在 2.5-2.8m 之間。
三、GMP制備車間實驗室功能分區
潔凈區：更衣室、緩沖間、制備室、培養室、配液室、微生物檢測區
非潔凈區：樣本接收室、免疫檢測區、細胞生物學檢測區、理化檢測區、倉儲室、洗消區、供氣室、數據處理室、檔案室
四、GMP制備車間實驗室特殊要求設計
C級：二更、緩沖、細胞制備區、細胞培養區。C+A級：細胞制備操作相關 區域。
溫濕度：溫度應控制在 22±4℃，濕度應控制在 45%～65%為宜。
壓差：潔凈區與非潔凈區之間、不同空氣潔凈度的潔凈區之間的壓差應＞10Pa。
送風量：總送風量中（非單向流）應有 10%～30%的新風量。
噪聲：噪聲級（空態）應≤65dB(A)。
照度：一般區域宜＞300LX，對照度有特殊要求的區域（細胞產品燈檢區）應設置局部照明。
滅菌：潔凈區的日常空氣消毒設施宜采用臭氧消毒和紫外線消毒兩種系統。
五、GMP制備車間實驗室必配儀器設備
潔凈工作臺、生物安全柜、冷凍離心機、二氧化碳細胞培養箱； 倒置熒光顯微鏡；
4℃醫用冰箱、-20℃醫用冰箱、滅菌柜、電熱鼓風干燥箱、負 80℃超低溫冰箱；
三分類血液分析儀、自動細胞計數儀、微生物培養儀、普通光學顯微鏡、流式細胞儀。
六、GMP制備車間實驗室可選配儀器設備
程控降溫儀、氣相液氮罐、快速細胞分析儀、純水儀、五分類全血細胞分析儀、全自動酶免工作站、核酸檢測工作站、酶標儀、梯度 PCR 儀、凝膠成像系統、小型微量冷凍離心機。
七、GMP制備車間實驗室人員設置要求
（一）醫學負責人 ：
1、取得《醫師資格證書》，具有臨床經驗；
2、具有至少五年細胞產品應用與管理方面的實踐經驗；
3、接受過細胞治療專業知識培訓。
（二）技術負責人 ：
1、具有至少五年細胞細胞產品制備實踐及管理經驗；
2、接受過細胞相關專業知識培訓；
3、具有 GMP 相關經驗。
（三）質量負責人
1、至少具有生物相關專業本科以上學歷；
2、具有至少五年從事細胞制備和質量管理的實踐經驗，其中至少三年的細胞產品質量管理經驗；
3、接受過與所制備細胞相關專業知識培訓；
4、具有 GMP 相關經驗。
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